مارکر ژنتیکی جدید شناسایی ممکن است به تشخیص بیماران مبتلا به آنفلوآنزای پر خطر کمک کند

تاریخ: 1/1/0001 12:00:00 AM +00:00

اخبار پزشکی

ترجمه شده توسط سایت خبری تلکسیران - جهان

محققان به رهبری بیمارستان تحقیقاتی کودکان سنت جوده، تغییرات ژنتیکی مرتبط با شدت آنفلوانزا و عرضه سلولهای T-killer که به بیماران مبتلا به عفونت کمک می کنند، شناسایی کرده اند. محققان یک تغییر ژنتیکی ارثی کشف کرده اند که ممکن است شناسایی بیماران را در معرض خطر بالقوه کشنده عفونت های آنفولانزا دانشمندان همچنین نوع ژن را به یک مکانیزم تشریح می کند که خطر بالقوه را توضیح می دهد و سرنخ هایی را در مورد واکنش های ایمنی ضد ویروسی گسترده ارائه می دهد. بیمارستان تحقیقاتی کودکان خیابان جود، پژوهش حاضر را مطرح کرد که امروزه در مجله علمی Nature محققان پزشکی 393 بیمار مبتلا به آنفلوآنزای خوکی را از نوزادان تا 70 سالگی بررسی کردند. بیماران با تغییرات ارثی خاصی در ژن IFITM3 بیش از دو برابر احتمال ابتلا به بیماری های خطرناک آنفلوانزا را به عنوان افرادی که نسخه محافظتی ژن را حمل می کنند، کار می کنند. محققان سطح را کاهش دهند محققان همچنین دریافتند که بیشتر پروتئین IFITM3 در سلول های T-killer بیماران مبتلا به نوع خطر بالقوه در مقایسه با دیگر بیماران کاهش یافته است. همچنین محققان بیشتر سلول های T-killer را کشف کردند که به بیماران مبتلا به عفونت در بیماران مبتلا به آنفلوآنزا مبتلا به نوع محافظ در مقایسه با دیگر بیماران googleAdSlotInfo فشار slotName MNT_DLB1 slotContainer mnt_dlb1_container مارکر ژنتیکی خطر ابتلا به آنفولانزای خوکی می تواند موجب صرفه جویی در صرفه جویی در طول عمر در طول شیوع بیماری های شدید آنفلوانزا با کمک به اولویت بندی بیماران با ریسک بالا برای واکسیناسیون درمانی و سایر مداخلات گفت: نویسنده متقاضی Paul Thomas PhD عضو وابسته Department of Immunology St Jude این نتایج امیدوار است که این نوع جدید IFITM3 شناسایی شده ممکن است چنین نشانگر را فراهم کند. برآورد مرگ و میر مربوط به آنفلوآنزای ایالات متحده در سالهای اخیر، از 12000 تا 56000، به ترتیب از نظر مرکز کنترل و پیشگیری از بیماریهای ایالات متحده مانند چاقی سنی حباب Y و شرایط بیماری مزمن مانند بیماری مزمن ریوی آسم و بیماری قلبی همراه با خطر بالقوه عوارض و مرگ و میر ناشی از آنفلوآنزا هستند. با این وجود هیچ نشانگرهای ژنتیکی اثبات شده از خطر ابتلا به آنفلوانزا با مکانیسم عمل ناشی از آن IFITM3 یک پروتئین ضد ویروسی است که کمک می کند انفلوانزای انسانی سلولهای ریه و ترویج بقای سلولهای T قاتل که به پاک کردن عفونت آنفلوانزا در راه های هوایی کمک می کند تحقیقات قبلی از سوی دیگر دانشمندان ارتباط بین یکی دیگر از نوع IFITM3 rs12252 و شدت آنفولانزا در بیماران هان چینی را گزارش کرده اند. مکانیزم پایه هنوز مشخص نشده است. و نوع rs12252 در افراد قبیله اروپایی نادر است و همکارانش این مطالعه را با جستجو برای سایر انواع ممکن IFITM3 که با سطوح بیان ژن پروتئین IFITM3 ارتباط داشتند و در ایالات متحده آمریکا در ایالات متحده آمریکا رایج بودند، جستجو کردند و منجر به IFITM3 شد نوع شناخته شده به عنوان rs34481144 محققان سه گروه مختلف از ایالات متحده را بررسی کردند بیماران مبتلا به آنفولانزا و افرادی که دارای نسخه خطرناک IFITM3 rs34481144 بودند، احتمال ابتلا به آنفولانزا سریعتر و علائم شدیدتری نسبت به موارد دیگری داشتند. به عنوان مثال، محققین 86 کودک و بزرگسال در ممفیس را با عفونتهای تایید شده مبتلا به آنفولانزا بررسی کردند و دو سومین بیمار با علائم شدید حداقل یک کپی از نوع IFITM3 با ریسک جدید شناسایی شده بود. تنها 32 درصد از بیماران مبتلا به علائم خفیف در معرض خطر بالایی قرار گرفتند. googleAdSlotInfo slotName MNT_DLB2 slotContainer mnt_dlb2_container محققان همچنین ارتباطی میان تازه پیدا کردند شناسایی خطر بالا و عفونت های شدید و کشنده آنفولانزا در 265 بیمار مبتلا به بیماری آنفلوانزا که در بیمارستان بستری در یکی از 31 بخش مراقبت های ویژه در سراسر کشور بستری شده اند، بیماران مبتلا به آنفولانزا در معرض خطر ابتلا به آنفلوآنزای شدید بودند. از 17 بیمار در این گروه حداقل از یک عفونت جان خود را از دست داد کپی از نوع جدید خطر شناسایی شدید هنگامی که ما به بیماران اروپایی تبار مراجعه کردیم که همه آنها حداقل یک نسخه از نوع پرخطر داشتند، توماس گفت: ارزش پیش بینی شده از نوع IFITM3 تازه شناسایی شده در حال حاضر در بیماران مبتلا به آنفولانزا در سایر کشورها مورد مطالعه قرار گرفته است کشورها تغییرات تازه شناسایی در منطقه IFITM3 درگیر در تنظیم بیان ژن از طریق اتصال پروتئین ها و سایر مواد شیمیایی است که فعالیت ژن را ترویج یا سرکوب می کنند. کار در آزمایشگاه محققان نشان دادند که اتصال پروتئین هایی مانند CTCF که می تواند فعالیت ژن را مختل کند، متفاوت باشد بین ریسک بالایی و انواع محافظتی مطالعه بیشتر نشان داد که چگونه اتصال بین ریسک بالا و انواع محافظتی متفاوت است. این تفاوت ها منجر به کاهش سطح پروتئین IFITM3 در افراد مبتلا به دو نسخه از ژن بالایی در مقایسه با دیگر بیماران مبتلا به سرطان می گوید: آنفولانزای مرفین بیماران همچنین کمتر از قلب سلول T در بالای آنها بودند در حالی که این تحقیق بر روی عفونت های آنفولانزا متمرکز بود، مکانیزمی که شناسایی کرده ایم، برای تنظیم بسیاری از ژن های مرتبط با فعالیت ضد ویروسی شناخته شده است. توماس گفت: CTCF در سال های اخیر به عنوان یک رگولاتور اصلی برای سازمان های ژنوم شناخته شده است. شواهد در این مطالعه نشان می دهد که نوع خطر بالا ما شناسایی شده است ممکن است بخشی از یک شبکه بزرگتر از سایتهای مرتبط با CTCF درگیر در تنظیم در ژن های دیگر با فعالیت ضد ویروسی باشد. اولین نویسنده E Kaitlynn Allen Ph D یک همکار پس از استاد در بخش ایمونولوژی St Jude نویسندگان دیگر Adrienne Randolph از کودکان بوستون بیمارستان Tushar Bhangale Amy Dressen مایک اویلسون و کری روزنبرگ همه Genentech Inc سان فرانسیسکو پرانی دپا آنتونی زامورا جان شانون دیوید Finkelstein میگوئلا کانیزا و بن جوانلوست همه St Jude کریستین Oshansky سابق از خیابان Jude و در حال حاضر از وزارت بهداشت و انسان ایالات متحده خدمات و جان DeVincenzo از ل Bonheur Childr en مرکز پزشکی ممفیس این کار بخشی از قرارداد HHSN266200700005C HHSN272201400006C از موسسه ملی آلرژی و بیماری های عفونی بخش مؤسسات ملی NIH کمک مالی AI084011 Genentech وارز مرکز U S برای کنترل و پیشگیری از بیماری و ALSAC