مطالعه روش جدیدی را برای رفع یک مانع عمده برای ریشه کن کردن اچ آی وی نشان می دهد

تاریخ: 1/1/0001 12:00:00 AM +00:00

اخبار پزشکی

ترجمه شده توسط سایت خبری تلکسیران - جهان

دانشمندان موسسات گلادستون کشف کردند که آنزیم SMYD2 می تواند یک هدف جدید برای درمان بیماری ایدز باشد که در افراد آلوده پنهان می شود. غلبه بر این ویروس پنهان مهم ترین مانع درمانی است. در حالی که دارو درمانی به افراد مبتلا به اچ آی وی می تواند منجر شود زندگی عادی نسبتا طبیعی نیز با اثرات نامطلوب همراه است. علاوه بر این، بیماران باید به مدت طول عمر مواد مخدر برای جلوگیری از ویروس پنهان شدن در بدن خود را از واکنش پذیری در مراحل اولیه عفونت HIV مخفی در مخازن ویروسی در یک نوع از سلول های ایمنی بدن به نام سلول های T این ویروس خاموش و یا غیرفعال می تواند به صورت خود به خودی خود را مجددا فعال کند و عفونت را دوباره متوقف کند اگر درمان دارویی متوقف شود برای از بین بردن تاخیر در اچ آی وی، دانشمندان در معرض شوک قرار می گیرند و استراتژی را می کشند که از ترکیبی از داروها برای بیدار شدن از ویروس خسته کننده استفاده می کنند و سپس با سیستم ایمنی بدن خود برای از بین بردن ویروس و کشتن سلول های آلوده کوشش شده است ویلیام اوت، محقق ارشد در گلدستون و نویسنده اصلی این تحقیق که در سال 2009 منتشر شده است، در واکنش به ایدز غربالگری فعال است. بنابراین دانشمندان تلاش دارند تا مواد جدیدی را برای یافتن داروهای جدید به کار ببرند. مطالعه ما بر روی یک کلاس از آنزیم هایی به نام methyltransferases متمرکز شده است. مجله علمی Cell Host amp Microbe این آنزیم ها نیز در رشد بیماری به خصوص سرطان اهمیت بیشتری یافته است و تلاش هایی برای توسعه مهار کننده های دارویی خاص انجام شده است. ما به طور سیستماتیک بیش از 50 متیل ترانسفراز ها را بررسی کردیم تا تعیین کنند که کدام یک از آنها تاخیر در سلول های T را کنترل می کنند. Daniela Boehm postdoctoral محقق در آزمایشگاه اوت و نویسنده اول مطالعه ما SMYD2 را به عنوان یک آنزیم تنظیم کردیم و متوجه شدیم که مهار آن سلول های پنهان را فعال یا خاموش می کند. بنابراین SMYD2 می تواند به عنوان یک هدف درمانی در شوک و کشتن استراتژی استفاده شود. googleAdSlotInfo push slotName MNT_ DLB1 slotContainer mnt_dlb1_container اگر چه SMYD2 قبلا مورد توجه قرار نگرفته است، اما مهارکننده های دارویی ضد HIV در حال حاضر در برابر این آنزیم بر اثر آن در تومورهای سرطانی مختلف ایجاد می شوند. یافته های ما، بینش های جدید بیولوژیکی و مکانیکی را در مورد چگونگی توابع تأخیر، اضافه می کند. اوت همچنین استاد است گروه پزشکی در دانشگاه کالیفرنیا سان فرانسیسکو UCSF آنها همچنین برنامه های کاربردی بالقوه را پیشنهاد می کنند از طریق همکاری ارزشمندی با شرکای صنعتی ما نمونه هایی از مولکول های کوچک را در پیش توسعه بالینی که SMYD2 را هدف قرار داده اند به دست می آوریم و می توانند به طور بالقوه فعال نشوند HIV در همکاری با Warner Greene دکتر محمدرضا محمدی، مولکول های کوچک که SMYD2 را در سلول های انسانی مهار می کنند، آزمایش کردند. ما دریافتیم که این مهار کننده های SMYD2 کوچک قادر به فعال شدن ویروس در سلول های T تلقی نشده از اچ آی وی بودند. این تحقیقات ارشد تحقیق گرین و مدیر گلدستون موسسه ویروس شناسی و ایمونولوژی یافته های ما مبنایی برای مدل جدیدی از زمان تأخیر در اچ آی وی ارائه می دهد که SMYD2 آن را به دوام سرکوب ویروس پنهان کمک می کند. اوت همچنین بر روابط در حال ظهور بین سرطان و درمان اچ آی وی از طریق اهداف مشترک فارماکولوژیک تاکید می کند. کاربرد انسان آن را هیجان انگیز می دانیم که داده ها از این مطالعه می تواند به راحتی با تلاش بالینی ارتباط برقرار این پروژه تحقیقاتی توسط UCSF گلدونگ مرکز تحقیقات ایدز P30 AI027763 مؤسسه amfAR برای تحقیقات در مورد اچ آی وی 109301 برنامه تحقیقات ایدز در کالیفرنیا F13 373GI 316 جیمز ب پندلتون و همچنین حمایت از همکاران محققان ایدز برای ریشه کنی U19 AI096113 و موسسات ملی بهداشت RO1AI083139 RO1 DA043142 و P50 GM082250 مقاله SMYD2 متصل هندی Methylation کمک به HIV 1 کمبود Melanie Ott و دیگر سلول آمپر آمپر Microbe doi 10 1016 jc hom 2017 04 011 منتشر شد 10 مه 2017