دیابت: آیا ژن درمانی می تواند سطح قند خون را طبیعی کند؟

تاریخ: 1/1/0001 12:00:00 AM +00:00

اخبار پزشکی

ترجمه شده توسط سایت خبری تلکسیران - جهان

محققان ممکن است اخیرا راهی برای بازگرداندن سطوح قند خون طبیعی در یک مدل موش دیابت نوع 1 پیدا کرده اند که می تواند راه حل امیدوار کننده ای برای افراد مبتلا به دیابت نوع 1 یا 2 در آینده باشد. گلوکز خون در دیابت با تجدید برنامه ریزی سلول های آلفا در پانکراس به سلول های بتا تولید کننده انسولین دکتر جورج گیتس استاد جراحی و اطفال در دانشکده پزشکی پیتسبورگ در پنسیلوانیا و تیم تحقیقاتی این مطالعه را در مجله Cell دیابت نوع 1 سلول های بنیادی یک بیماری خودایمنی مزمن در حدود 25 میلیون کودک و بزرگسالان در ایالات متحده را تحت تاثیر قرار می دهد. سیستم ایمنی بدن که معمولا میکروب ها و مواد خارجی دیگر را از بین می برد، به اشتباه حمله ای به سلول های بتا تولید کننده انسولین که در پانکراس یافت می شوند در سطوح بالای قند خون در طول زمان دیابت نوع 1 می تواند تاثیر قابل توجهی بر عمده ای داشته باشد اندام ها و علل آسیب به قلب و رگ های خونی به عصب کلیه ها چشم و پاهای پوست و دهان شرایط و عوارض در دوران بارداری محققان در زمینه دیابت نوع 1 با هدف توسعه درمان که حفظ و بازیابی سلول های بتا را که به نوبه خود دوباره انسولین مسئول انتقال قند خون به سلول ها برای انرژی یک مانع برای این راه حل این است که سلول های جدیدی که از درمان جایگزین سلول بتا ایجاد می شود نیز احتمالا توسط سیستم ایمنی بدن نیز نابود شوند. برای غلبه بر این مانع، تیم فرض کرد که دیگر سلول های مشابه می توانند دوباره برنامه ریزی شوند به طور مشابه با سلول های بتا رفتار می کنند و انسولین تولید می کنند اما به اندازه کافی متفاوت نیستند که توسط سیستم ایمنی شناخته شده و نابود شوند googleAdSlotInfo slotName MNT_DLB1 slotContainer mnt_dlb1_container سلول های آلفا دوباره به سلول های بتا تزریق شده است. این تیم یک ویروس AAV مرتبط با adeno مرتبط با دوز پروتئین Pdx1 و MafA به پانکراس ماوس Pdx1 و MafA از تابع تکثیر سلولی بتا و بلوغ حمایت می کند و در نهایت می توانند سلول های آلفا را به سلول های بتا تولید کننده انسول تبدیل کنند. سلول های آلفا نامزد های ایده آل برای برنامه ریزی مجدد هستند. آنها بسیار شبیه به سلول های بتا هستند و در پانکراس قرار دارند. کمک به فرایند برنامه ریزی مجدد تجزیه و تحلیل سلول های آلفا تبدیل شده نشان می دهد تقریبا کامل برنامه ریزی سلولی به سلول های بتای دیابت نوع 1 می تواند تغییر سلول های بنیادی خون منجر به درمان یاد بگیرند که چگونه تغییر سلول های بنیادی خون می تواند در درمان و پیشگیری از دیابت نوع 1 کمک کند. در حال حاضر دکتر گیتس و تیم نشان دادند که در یک مدل موش دیابت، سطح گلوکز خون به مدت 4 ماه با استفاده از ژن درمانی بازسازی شد. محققان همچنین دریافتند Pdx1 و MafA سلول های آلفا انسان را به سلول های بتا در in vitro تبدیل می کنند. ژن درمان ویروسی به نظر می رسد این جدید سلول های تولید کننده انسولین که نسبت به خود ایمنی نسبتا مقاوم هستند حمله دکتر گیتس توضیح می دهد این مقاومت به نظر می رسد با توجه به این واقعیت است که این سلول های جدید کمی متفاوت از سلول های عادی انسولین است، اما نه به طوری متفاوت است که آنها به خوبی کار نمی کند googleAdSlotInfo فشار slotName MNT_DLB2 slotContainer mnt_dlb2_container آینده در حال حاضر ژن treatAAV دیابت در حال حاضر تحقیقات در آزمایشات انسانی در انسان انجام شده است و در نهایت می تواند به پانکراس از طریق یک روش آندوسکوپی غیر جراحی تحویل داده شود. با این وجود محققان هشدار می دهند که حفاظت در موش ها دائمی نیست و 4 ماه از بازسازی سطح گلوکز در یک مدل موش ممکن است چند سال در انسان این مطالعه اساسا اولین توصیف یک مداخله آسان ساده در ترجمه در دیابت خودایمنی است که منجر به قند طبیعی قند می شود دکتر گیتس می گوید و مهم تر از آن بدون سوءمصرف ایمنی یک کارآزمایی بالینی در هر دو نوع دیابت نوع 1 و 2 در آینده نزدیک قابل پیش بینی است با توجه به ماهیت قابل توجهی از معکوس شدن دیابت همراه با امکان انجام در بیماران برای انجام ژن AAV، کاملا واقع گرایانه است. دکتر جورج گیتس دانشمندان آزمایش ژن درمانی را در افراد غیر انسانی آزمایش می کنند اگر موفق باشند، با FDA اداره غذا و دارو شروع به کار خواهند کرد. برای تأیید استفاده در افراد مبتلا به دیابت