امید به درمان جدید برای بیماری هانتینگتون

تاریخ: 1/1/0001 12:00:00 AM +00:00

اخبار پزشکی

ترجمه شده توسط سایت خبری تلکسیران - جهان

محققان کارولینسکا Institutet در سوئد و دانشگاه جنوبی دانمارک موفق به تولید oligonucleotide analogues of DNA synthetic DNA که به طور مستقیم به ژن متصل شده در بیماری هانتینگتون متصل می شوند و از تولید پروتئینی که سبب آسیب رساندن به سلول های عصبی می شود، کشف شده است. تحقیقات علمی Nucleic Acids مجله راه برای روشی جدید برای درمان بیماری های غیر قابل درمان و کشنده Neurodegenerative را باز می کند. بیماری هانتینگتون یک بیماری ارثی ویران کننده ای است که ترکیبی از علائم شناختی و روان شناختی مغز و اعصاب را ایجاد می کند. این تظاهرات بوسیله تکرار چندگانه در ژنوم یک توالی خاص DNA CAG CTG در ژن HTT که برای پروتئینی نامیده می شود huntingtin پروتئین و messenger RNA mRNA ایجاد شده توسط ژن mutated آسیب به سلول های عصبی در مغز و باعث می شود آنها را از بین ببرد درمان فعلی فقط علائم را کاهش می دهد به عنوان وجود دارد هیچ راهی برای متوقف کردن پیشرفت o وجود ندارد اما این محققان به دنبال یک فرایند به نام درمان ضد انعقادی هستند که در آن الیگونوکولتید های آنالوگهای مشتق شده از DNA سنتتیک، برای جلوگیری از ایجاد پروتئین های مضر به mRNA متصل می شوند و غیر فعال می شوند. ما این گام را بیشتر به پیش برده ایم و الیگونونوکلئوتید ها را ایجاد می کنیم که مستقیما به دنباله DNA آسیب می رسند. متخصصین آزمایشگاه پزشکی کارولینسکا، متخصص ارشد پزشکی ادوارد اسمیت، متوقف ساختن هر دو پروتئین mRNA و پروتئین هستند. به نظر بسیاری از افراد، دشوار است که DNA رشته دوگانه را هدف قرار دهیم، اما ما نشان داده ایم که در واقع کار می کند. الیگونوکلئوتید های کوتاه شامل ترکیبی از اسید نوکلئیک قفس شده DNA و LNA و پیوند CTG مکرر در ژن HTT هنگامی که محققان آنها را در خطوط سلولی از بیماران مبتلا به بیماری هانتینگتون تحویل دادند، آنها کاهش قابل توجهی در تولید mRNA و پروتئین مشاهده کردند. مرحله بعدی برای تست روش در موش googleAdSlotInfo فشار slotName MNT_DLB1 slotContainer mnt_dlb1_container ما نسبتا مطمئن هستیم که این نیز کار خواهد کرد از زمانی که oligonucleotides ما خود به خودی گرفته شده توسط سلول می گوید پروفسور اسمیت ایده این است که آنها را به مایع مغزی نخاعی اداره کند Antisense درمان خود را یک روش رمان و یا تست نشده است اول اولگونوکلئوتید مبتنی بر مواد مخدر در سال 1998 برای درمان عفونت سیتومگالوویروس تأیید شد و اخیرا در دسامبر 2016 دیگر در ایالات متحده برای آتروفی عضلانی ستون فقرات مورد تایید قرار گرفت. این مطالعه همکاری میان محققان کارولینسکا موسسه ایالت متحده دانمارک و بیمارستان دانشگاه کارولینسکای هفت از نویسندگان درخواست ثبت اختراع مربوط به نتایج خود را ارائه داده اند. این مطالعه با کمک های مالی از سوی شورای تحقیقات سوئدی بنیاد CHDI ایالات متحده آمریکا صندوق مغز سوئدی بنیاد تورل نیلسون و انجمن سرطان سوئد ماده CTG تکرار هدف قرار دادن oligonucleotide من برای تنظیم پایین بیان Huntingtin بیان Zaghloul EM گیسبرگ O Moreno PMD سیگنز L Hällbrink M جرگنسن AS Ekwall K Zain R Wengel J Lundin KE اسمیت CIE اسیدهای نوکلئیک تحقیق doi 10 1093 nar gkx111 آنلاین 17 فوریه 2017